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愛寵的基因

遺傳病

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疾病名稱 檢測結果
進行性視網膜萎縮-亞型rcad1 較高風險
進行性視網膜萎縮- 亞型:rcad1a 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型rcd-2 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型rcd3 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型rcd-4 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型crd-1 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型crd-2 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型crd-3 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型crd-swd 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型Dominant 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型Generalized 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型GR_PRA2 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型Type A(CPRATA) 低風險
進行性視網膜萎縮-(CPRARP)X染色體連鎖 低風險
進行性視網膜萎縮-(CPRAM) 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型:Shetland sheepdog 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型PRA-prcd 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型PRA1 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型Adult onset(CPRAA) 低風險
進行性視網膜萎縮-亞型Ⅲ(CPRAFA) 低風險
椎體退化-德國短毛指示犬型 低風險
犬多發性視網膜病變-Ⅰ型 低風險
犬多發性視網膜病變-Ⅱ型 低風險
犬多發性視網膜病變-Ⅲ型 低風險
原發性開角型青光眼-Ⅰ型 低風險
原發性開角型青光眼-Ⅱ型 低風險
原發性開角型青光眼-基因:ADAMTS17 低風險
原發性晶狀體脫位 低風險
原發性晶狀體脫位-中國沙皮 低風險
柯利犬眼部異常 低風險
II型色盲 低風險
斑點狀角膜營養不良 低風險
先天性靜止性夜盲(CSNB) 低風險
原發性閉角型青光眼 低風險
原發性纖毛運動障礙(PCD) 低風險
干眼卷曲綜合征 低風險
巖藻糖苷貯積癥 低風險
糖原貯積癥-Ⅱ型 低風險
糖原貯積癥-Ia型 低風險
糖原貯積癥-IIIa型 低風險
黏多糖貯積癥-IIIA型(臘腸犬型) 低風險
黏多糖貯積癥-IIIA型(紐西蘭牧羊犬型) 低風險
黏多糖貯積癥-VII型 低風險
黏多糖貯積癥-I型 低風險
黏多糖貯積癥-IIIB型 低風險
黏多糖貯積癥-VI型(迷你貴賓、玩具貴賓) 低風險
黏多糖貯積癥-VI型(大丹犬) 低風險
拉戈托羅馬閣挪露犬貯積癥 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅰ型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅱ型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅶ型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-ⅣA型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅴ型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅵ型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅷ型(賽特犬型) 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅷ型(澳大利亞牧羊犬型) 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅷ型(薩路基獵犬型) 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅷ型(Alpenl?ndische Dachsbracke) 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-Ⅹ型 低風險
神經元蠟樣脂褐質沉積癥-12型(Adult-onset成年型) 低風險
GM1神經節苷脂沉積癥 低風險
GM2神經節苷脂沉積癥-貴賓型 低風險
GM2神經節苷脂沉積癥-日本狆型 低風險
GM2神經節苷脂沉積癥-柴犬型 低風險
球狀細胞白血病-梗類 低風險
球狀細胞白血病- 愛爾蘭賽特犬 低風險
家族性釉質發育不全 低風險
持續性米勒氏綜合征 低風險
毛色稀釋脫發-美國斯塔福郡梗 低風險
毛色稀釋脫發-松獅犬 低風險
被毛花斑 低風險
髖關節發育不良 一般風險
肘關節發育不良 一般風險
骨關節炎 較高風險
脊椎骨質疏松癥 低風險

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結果

您的寵物通過本次檢測,發現其攜帶進行性視網膜萎縮-亞型rcad1遺傳病的兩個拷貝致病突變。患病風險高,需重點關注寵物狀態及注意飼養環境,如發現異常及時就醫。不建議用于繁育,會將致病突變傳給下一代。其家庭成員應該仔細檢查這些特征,并進行基因篩查。


疾病介紹:

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進行性視網膜萎縮-亞型rcad1

漸進性視網膜萎縮是一種常染色體隱性遺傳病。早期發病,是由于視網膜的桿狀和錐型光感受器細胞的退化所致,這兩種細胞分別對昏暗和明亮光線下的視覺具有重要作用。桿狀細胞首先受到影響,大約1個月大的狗在昏暗的光線環境下,視力變差,出現視力缺陷。5個月大的狗完全失去了夜間視力,在明亮的光線下也顯示出視力缺陷。雖然不同個體間病情惡化程度有差異,但是在大多數患病犬中,病情會快速惡化,并且在1歲前發展為完全失明。

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致病基因

PDE6B

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預防措施

只能在繁育或出生前進行基因篩查來預防。

癥狀

患病犬在1月齡時就會表現出弱光環境下視力變差及周邊視覺受損的癥狀。病情會在5月齡前發展為完全性夜盲,并且光線明亮環境下的視力也會受損。大多數病犬一歲前失明。

臨床診斷

夜盲,視覺范圍縮小,失明。

治療

到目前為止沒有有效的治療方法,只能通過基因檢測提前預防。

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